Сапрыкин Артём

Я сильно верю в добро и волшебников 
Сапрыкину Артёму 5 лет и у него редкое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна (МДД). Остановить его течение может лишь один препарат в мире- Элевидис. Но стоимость его настолько велика, что без помощи добрых волшебников, то есть нас с вами, приобрести его семье самостоятельно нереально. Стоимость препарата 2 900 000 $.
Сказать, что весь мир рухнул- это ничего не сказать. Так, наверное, можно описать состояние родителей Артёма, когда в июле текущего года они узнали о страшном диагнозе сына. 
Рождения Артема в семье очень ждали. Есть старшая дочка, хотелось и мальчика, особенно папе. Спокойная беременность, роды в срок. Всё хорошо. Первые симптомы заболевания не сразу были понятны врачам. Немножко позже стал ползать и сидеть, незначительная задержка речевого развития- врачи говорили, что ничего критичного, так бывает, особенно у мальчиков. 
К 3 годам особенности стали больше проявляться. Артём не мог прыгать, при движении часто падал, речевые нарушения тоже были, но с помощью занятий с логопедом речь выровнялась. Разумеется, ребёнка показывали узким специалистам- неврологу, ортопеду. И лишь на одном из приемов врач-невролог обратила внимание, что мальчик при вставании с пола использует приём Говерса, что является характерным признаком МДД. Здесь уже подключились генетики и диагноз был окончательно поставлен. 
Мышечная дистрофия Дюшенна относится к орфанным заболеваниям, то есть к очень редким. Заболевание проявляется в нарастающей слабости мышц и постепенной замене мышечной ткани соединительной и жировой, что со временем приводит к инвалидности и раннему летальному исходу. 
По мнению врачей в 6-7 лет у детей, страдающих этим заболеванием, состояние резко ухудшается. Артёму через несколько месяцев исполнится 6 лет. Сейчас он принимает стероидные препараты. Но так как икроножные мышцы у Артёма гипертрофированы, то уже сейчас он испытывает сильные боли в ногах, началось искривление позвоночника, ему трудно подниматься по лестнице. Одним словом, заболевание прогрессирует. 
Необходимую сумму нужно собрать как можно быстрее, так как патологические процессы необратимы и ухудшение здоровья может произойти стремительно. 
Проведение манипуляции по введению препарата Элевидис будет проводиться за рубежом. Этому будут предшествовать дополнительные обследования, а в дальнейшем- наблюдения в этой же клинике. 
Призываем всех неравнодушных людей помочь семье Артёма в сборе необходимой суммы. Поможем всем миром!